NOXXON gibt Kapitalmassnahmen zum Beginn der Paritätsperiode bekannt

Es werden jeweils 100 bestehende Aktien mit einem Nennwert von je 1 Eurocent konsolidiert und in 1 neue Aktie mit einem Nennwert von 1 Euro konvertiert. Der Anteilsbesitz pro Aktionär wird auf die nächste ganze Anzahl von Aktien abgerundet. In der Paritätsperiode, die ab dem 27. Juni 2022 für 30 Tage läuft, können Aktionäre, deren Aktienanzahl kein exaktes Vielfaches von 100 darstellt, mit ihren Aktienbruchteilen handeln, indem sie die bestehenden Aktien mit einem Nennwert von EUR 0,01 kaufen oder verkaufen. Nach dieser Periode werden Aktionäre, deren Aktienanzahl keinem exakten Vielfachen von 100 entspricht, durch ihren Finanzintermediär für ihre Bruchteilsberechtigung entschädigt. Für den Abwicklungsprozess der Aktienkonsolidierung ist es erforderlich, dass die Ausübung der Optionen zum Erwerb von Aktien am Unternehmen (einschließlich von Finanzinstrumenten, die vom Unternehmen ausgegeben wurden und die in Aktien konvertiert werden können) zwischen dem 25. Juli (mittags) und dem 29. Juli 2022 ausgesetzt wird.Das Unternehmen hat die Inhaber der betreffenden Rechte diesbezüglich in Kenntnis gesetzt. Die Aktionäre können ihre Aktien während des gesamten Prozesses der Aktienkonsolidierung handeln.

Die bestehenden Aktien (ISIN NL0012044762) sind bis zum 27. Juli 2022, dem letzten Handelstag der bestehenden Aktien, zum Handel an der Euronext Growth Paris zugelassen. Die Aktien, die sich aus der Konsolidierung ergeben, sind ab dem 28. Juli 2022, dem ersten Handelstag der neuen Aktien (ISIN NL0015000YE1), zum Handel an der Euronext Growth Paris zugelassen.

Das Unternehmen hat auf seiner Website die FAQ und den Zeitplan für die Kapitalmassnahmen des Unternehmens (Corporate Action Timetable) veröffentlicht, um Aktionäre beim Treffen der richtigen Entscheidung zu unterstützen.

Über die GLORIA-Studie

GLORIA (NCT04121455) ist NOXXONs Phase-1/2 Dosis-Eskalationsstudie mit NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie bei neu diagnostizierten, teilweise resezierten bzw. nicht resezierten Glioblastom (Gehirntumor)-Patienten mit unmethyliertem MGMT-Promotor (resistent gegen Standard-Chemotherapie). Zusätzlich werden in GLORIA die Sicherheit und Wirksamkeit von NOX-A12 in drei weiteren Studienarmen geprüft: A. mit Strahlentherapie in Patienten mit vollständiger Tumorresektion; B. mit Strahlentherapie und Bevacizumab in Patienten mit teilweise reseziertem Tumor; und C. mit Strahlentherapie und Pembrolizumab in Patienten mit teilweise reseziertem Tumor.

Über die OPTIMUS-Studie

OPTIMUS (NCT04901741) ist eine zweiarmige open label Phase-2-Studie mit NOX-A12 in Kombination mit Pembrolizumab und nanoliposomalem Irinotecan/5-FU/Leucovorin oder Gemcitabin/nab-Paclitaxel bei Patienten mit Mikrosatelliten-stabilem metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Risikohinweis zu den Zukunftsaussagen

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